Lugn i sinnet med 14 dagars returrätt

400+ ★★★★★ recensioner

    Artikeln har lagts till

    Vetenskaplig översikt av hyperbar syrgasbehandling (HBOT & mHBOT): fördelar, mekanismer, myter och evidens

    Vetenskaplig granskning av hyperbar syrgasbehandling (HBOT & mHBOT): fördelar, mekanismer, myter och evidens

    Författare:
    Dr. Olli Sovijärvi, MD & vetenskapsförfattare, medicinsk chef för Hololife Center

    Scientific review of hyperbaric oxygen therapy (hbot &

    Förord

    Den här artikeln syftar till att förklara hur hyperbar syrgasbehandling påverkar människokroppen och hur den kan stödja välbefinnande. Artikeln går igenom behandlingens centrala mekanismer, de vanligaste myterna och deras korrigeringar, samt ger en bred men lättillgänglig översikt över behandlingens vetenskapliga bakgrund.

    Hyperbar syrgasbehandling är ett relativt nytt ämne för många människor, och begreppen kring den missförstås ofta. I synnerhet betraktas medicinsk hyperbar syrgasbehandling och den mildare, välbefinnandeinriktade form som kallas mHBOT ofta som identiska, trots att deras trycknivåer, mål och användning tydligt skiljer sig åt. Den här artikeln klargör dessa skillnader och ger en grund för att förstå behandlingens faktiska fysiologiska grunder.

    Inledning

    Hyperbar syrgasbehandling använder en kombination av tryck och syre för att förstärka kroppens reparationsprocesser. Under behandlingen andas individen syre i en trycksatt miljö. Detta ökar vävnadernas syrenivåer utöver vad som är möjligt vid normalt atmosfärstryck. Det extra syret och trycket stärker cellernas energiproduktion och stödjer vävnadsåterhämtning. Hyperbar syrgasbehandling används ofta inom regenerativ medicin.(1)

    Celler reagerar känsligt på förändringar i syrenivåer. Upprepad exponering för högre syrenivåer aktiverar cellulära processer som liknar dem som induceras av hypoxi. Detta ökar nivåerna av HIF, VEGF och SIRT. Dessa faktorer påverkar vävnadsregeneration och stamcellsaktivitet. Detta fenomen kallas den hyperoxisk-hypoxiska paradoxen (HHP). Det innebär att celler tolkar fluktuerande syrenivåer som en signal som aktiverar reparationsmekanismer, trots att ingen faktisk syrebrist uppstår.(2)

    Hyperbar syrgasbehandling ökar mängden syre löst i plasma. Detta förstärker ATP-produktionen, cellernas primära energikälla. Ökad energiproduktion stödjer vävnadsreparationsprocesser, immunfunktion och metabolism. Behandlingen påverkar också genuttryck. Den aktiverar antioxidantsystem och minskar inflammation. Detta kan minska den långsiktiga inflammatoriska belastningen och stödja återhämtning under fysiologisk stress.(3)

    Både HBOT och mHBOT bygger på exakt samma fysiologiska mekanismer. Skillnaderna uppstår genom tryck och syrgaskoncentration. Högre tryck ger en starkare respons. Lägre tryck är tillräckligt för många fysiologiska fördelar utan de riskfaktorer som är förknippade med kammare med högre tryck.(4–5)

    HBOT vs. mHBOT: Viktiga skillnader

    Typ av behandling

    Tryck

    Syrgaskoncentration i kammaren

    Tilläggssyre (nässlang, mask)

    mHBOT

    1.2–1.5 ATA

    24–25% O₂ (cirkulation av omgivningsluft minskar syrgaskoncentrationen)

    max 90–95% O₂; faktiskt 30–70% O₂ (på grund av kammarventilation och läckage)



    Medicinsk HBOT (monoplace)

    ≥ 1.5 ATA (vanligen 1.5–3.0 ATA)

    100% O₂

    100% O₂

     

    mHBOT är en behandlingsform med lägre tryck. Den ökar mängden syre löst i plasma och aktiverar samma cellulära svar som HBOT, men i mildare grad. HBOT använder högre tryck och rent syre. Detta ger kraftig hyperoxi och används i medicinska behandlingsmiljöer.(6)

    Cellulära effekter av hyperbar syrgasbehandling

    Hyperbar syrgasbehandling ger sina effekter genom två primära fysiologiska mekanismer: ökad mängd syre löst i plasma och aktivering av cellulära signalvägar. Dessa mekanismer verkar samtidigt och förstärker varandra. HBOT ger dessa effekter starkare; mHBOT ger samma effekter mildare, men utan de risker som är förknippade med högre tryck.

    1. Ökad mängd syre löst i plasma

    Tryck ökar mängden syre löst i plasma. Detta är en fysisk process som beskrivs av Henrys lag (C = kₕ · P). Syreinnehållet i plasma kan öka flera gånger jämfört med normala förhållanden.(7)

    • C = koncentration av löst gas i vätskan
    • kₕ = Henrys konstant (specifik för gas och temperatur)
    • P = gasens partialtryck ovanför vätskan

    Cellerna får mer syre eftersom syretillförseln inte längre enbart begränsas av hemoglobin. Syre diffunderar mer effektivt in i vävnader med nedsatt cirkulation. ATP-produktionen förbättras eftersom mitokondrierna använder syre för att generera energi. När mer syre finns tillgängligt producerar mitokondrierna mer ATP. Detta stärker vävnadsreparation, immunfunktion och cellulär metabolism.(5,8)

    Syregradienten i vävnader förändras, vilket förbättrar syrediffusionen in i cellerna och påverkar den cellulära energibalansen. Cellernas livskraft förbättras. Vävnader med begränsat blodflöde gynnas av ökad syrediffusion, vilket yttrar sig som förbättrad metabolism och snabbare reparationsprocesser.(6,9)

    2. Aktivering av cellulära signalmekanismer

    Fluktuerande syrenivåer simulerar hypoxi utan dess skadliga effekter. Celler tolkar dessa fluktuationer som en signal, trots att någon faktisk syrebrist inte uppstår. Detta fenomen, den hyperoxiska-hypoxiska paradoxen, aktiverar HIF, VEGF och SIRT:(2,10)

    • HIF (hypoxia-inducible factor) reglerar cellulära reparationsprocesser och främjar angiogenes.
    • VEGF (vascular endothelial growth factor) stimulerar bildningen av nya blodkärl.
    • SIRT (sirtuiner) reglerar metabolism och cellulär stresstolerans.

    Mobilisering och proliferation av stamceller ökar, vilket förbättrar vävnadsregenerationen. Effekten är tydlig i hud, muskler och kärl. Vävnadsreparation och angiogenes förstärks genom aktivering av fibroblaster, förbättrad mitokondriell ATP-produktion och förstärkt cellulär signalering.(11–13)

    Antioxidativa system aktiveras, vilket ökar produktionen av endogena skyddande enzymer. Detta balanserar den övergående oxidativa belastningen. Inflammatorisk signalering minskar, vilket sänker den kroniska inflammatoriska belastningen och stödjer återhämtning.(10,14)

    Användningsområden för hyperbar syrgasbehandling

    HBOT

    Medicinsk HBOT är lämplig för tillstånd där vävnadernas syrebehov är högt och en kraftig hyperoxi ger en tydlig terapeutisk nytta. Dessa inkluderar:

    • Sår som inte läker
    • Infektioner där extra syre stödjer immunfunktionen och hämmar bakterietillväxt
    • Strålskada, där vävnadens kärlförsörjning är nedsatt
    • Allvarlig vävnadsskada, såsom ischemi, trauma och svåra brännskador

    Högre tryck vid HBOT är fördelaktigt när en snabb och kraftig fysiologisk respons krävs.

    HBOT kräver medicinsk övervakning och noggrann bedömning av kontraindikationer. Den fullständiga listan över medicinska indikationer för HBOT finns i referens 9 (Sen, S. et al., 2021).

    mHBOT

    mHBOT lämpar sig för mildare och långsiktiga tillämpningar, där målet är att förbättra energiproduktionen, minska inflammation och förbättra mikrocirkulationen vid lågt tryck. Dessa inkluderar:(4)

    • Återhämtning efter fysisk ansträngning, särskilt hos idrottare och fysiskt belastade individer
    • Reglering av stressrespons i tillstånd med autonom belastning
    • Optimering av mikrocirkulationen för att stödja vävnadsoxygenering och metabolism
    • Rehabilitering av hud och vävnad, inklusive ombyggnad av ärrvävnad, elasticitet och kollagenproduktion
    • Hantering av låggradig inflammation
    • Förbättring av aerob prestationsförmåga(15)

    mHBOT är ett praktiskt alternativ för att uppnå långsiktiga fysiologiska anpassningar utan de krav som högtrycksmiljöer ställer. Det är effektivt som en serie behandlingar när gradvisa och kumulativa effekter önskas.(16,4)

    Behandlingsprotokoll för mHBOT

    mHBOT bygger på lågt tryck och upprepad hyperoxi. Behandlingsparametrarna omfattar tryck, sessionens varaktighet, frekvens och extra syrgas. Målet är att säkert öka tillgången på syre i vävnaderna och aktivera cellulära reparationsprocesser.(4,18)

    Tryck:

    • 1.2–1.5 ATA
    • 1.2–1.3 ATA lämpar sig för återhämtning och autonom balans(17,19)
    • 1.3–1.5 ATA förbättrar syrediffusion och vävnadsreparation

    Varaktighet:

    • Enskilda sessioner varar 60–90 minuter
    • Längre sessioner kan förstärka vävnadsresponsen, men den kumulativa effekten uppstår huvudsakligen genom upprepade behandlingar

    Behandlingsfrekvens:

    • Bästa resultat uppnås med behandlingsserier

    • Inledande fas: 3–5 sessioner/vecka, totalt 20–40 sessioner

    • Underhåll: 1–2 sessioner/vecka eller periodiska intensiva block

    Extra syrgas: Alternativ under behandlingen

    • Rumsluft (21% O₂)
    • Näskanyl (24–40% O₂)
    • Mask (högre O₂-nivåer, vanligtvis 40–70%)

    Extra syrgas förstärker hyperoxin och förbättrar resultaten utan någon nämnvärd ökad risk vid lågt tryck.

    Individuell optimering:
    Protokollet kan justeras utifrån återhämtningsstatus, inflammatorisk belastning, vävnadsbehov och autonom balans. Behandlingssvaren övervakas och justeringar görs vid behov.

    Missuppfattningar om hyperbar syrgasbehandling och vad forskningen visar

    Läsaren bör nu ha en tydlig förståelse för skillnaderna mellan HBOT och mHBOT. Det finns dock fortfarande flera myter, missförstånd och fördomar, särskilt kring mild, välbefinnandeinriktad hyperbar syrgasbehandling (mHBOT). Det här avsnittet tar upp tio vanliga myter och ger vetenskapliga bemötanden.

    1. Myt: ”Extra syrgas orsakar syretoxicitet.”

    Bemötande:(20,21)

    • mHBOT använder lågt tryck (1.2–1.5 ATA) och måttliga syrgasnivåer.
    • Syretoxicitet uppstår främst vid höga tryck (2.0–3.0 ATA) och lång exponering (timmar).
    • Studier visar att lågtrycksbehandling inte orsakar syretoxiska effekter.

    2. Myt: ”Extra syrgas orsakar farlig oxidativ stress.”

    Bemötande:(22,23)

    • Syrgas ger en kortvarig oxidativ belastning, som kroppen reglerar effektivt.
    • Studier visar ingen skadlig ökning av oxidativa markörer under mHBOT.
    • Belastningen är jämförbar med den som uppstår vid motion.

    3. Myt: ”Behandlingen kan skada lungorna.”

    Bemötande:(20)

    • Lungskada är förknippad med medicinsk hyperbar exponering vid högt tryck (>2.0 ATA).
    • mHBOT använder inte tryck eller ventilationskrafter som belastar lungorna.
    • Risken för friska individer är mycket låg.

    4. Myt: ”mHBOT försvagar andningsregleringen.”

    Bemötande:(4,24)

    • Andningsregleringen förblir normal eftersom tryck och syrgasnivåer hålls inom fysiologiska intervall.
    • Studier visar ingen försämring av andningskontrollen efter mHBOT.
    • Även vid HBOT med högt tryck är sådana effekter extremt sällsynta.

    5. Myt: ”Kanyler eller masker gör behandlingen farlig.”

    Bemötande:(6,20)

    • Extra syrgas ökar vävnadssyrehalten lätt vid lågt tryck.
    • Studier rapporterar inga betydande risker i samband med extra syrgas vid 1.2–1.5 ATA.
    • Även 100% O₂ vid 2.0–2.5 ATA är vanligtvis säkert; allvarliga effekter är sällsynta.

    6. Myt: ”Behandlingen innebär allvarliga risker för öronen.”

    Bemötande:(16,25)

    • Det vanligaste problemet är en känsla av tryck i öronen, inte barotrauma.
    • Detta är en normal anpassning till tryckförändring och inte en allvarlig skada.
    • Rätt tryckutjämning löser problemet i nästan alla fall.

    7. Myt: ”För mycket syre gör kroppen beroende.”

    Bemötande:(26)

    • Det finns inga belägg för fysiologiskt beroende.
    • HBOT/mHBOT ger ett hormetiskt, inte undertryckande, svar: mild oxidativ stimulans → antiinflammatoriskt tillstånd, angiogenes, stamcellsmobilisering.
    • Syreexponering försämrar inte hemoglobinets funktion eller den normala syretransporten.

    8. Myt: ”Lågt tryck förhindrar terapeutiska fördelar.”

    Bemötande:(4,23,27,28)


     Studier som använder 1.25–1.3 ATA och FiO₂ 24–40% visar mätbara effekter:

    • Förbättrad mikrocirkulation
    • Förbättrad autonom balans
    • Bättre vävnadssyresättning
    • Förbättrad återhämtning
    • Minskad inflammation

    Lägre tryck eliminerar inte de fysiologiska fördelarna.

    9. Myt: “Fördelarna är bara placebo.”

    Bemötande:(4,19,23,27,28) Objektiva fynd inkluderar:

    • Ökat kapillärt blodflöde
    • Ökat antal stamceller
    • Förändringar i blodets syremättnad
    • Förändringar i hjärtfrekvensvariabilitet
    • Förbättrad vävnadsläkning

    Placeboeffekten kan inte förklara dessa objektiva fysiologiska förändringar.

    10. Myt: “Tillskott av syre påskyndar fria radikaler och åldrande.”

    Bemötande:(23,26,29)

    • Kort exponering orsakar inte en bestående oxidativ belastning.
    • En adaptiv respons stärker antioxidativa system och kan bromsa cellulärt åldrande.
    • Ingen långsiktig skada har observerats i forskningen.

    11. Myt: “mHBOT-enheter är farliga och explosionsbenägna.”

    Bemötande:(20,31,33,34)

    • mHBOT använder rumsluft och lågt tryck → ingen brandfarlig syrerik miljö.
    • Enheterna uppfyller säkerhetsstandarder för tryckkärl.
    • Ingen explosions- eller brandrisk rapporteras i säkerhetsöversikter av mHBOT-enheter.
    • Explosionsrisker gäller kammare med 100 % O₂ och högt tryck, inte mHBOT.
    • Det finns inga rapporterade explosioner eller bränder i mHBOT-kammare i litteraturen.

    Säkerhet vid hyperbar syrgasbehandling

    Både mHBOT och HBOT är säkra när tryck, syrenivå och sessionens längd är lämpliga. Studier visar god tolerans och låg förekomst av allvarliga biverkningar. Skillnader i säkerhet beror på trycket: mHBOT använder lägre tryck, vilket ytterligare minskar risken.

    Vanliga lindriga biverkningar

    Vanliga övergående effekter inkluderar:(20,21)

    • Tryckkänsla i öronen
    • Lindriga bihålesymtom, särskilt vid slemhinnesvullnad
    • Lindrig trötthet eller avslappning efter behandling på grund av autonoma förändringar

    Dessa är tillfälliga och relaterade till tryckutjämning.

    Sällsynta risker

    Mindre vanliga men möjliga biverkningar inkluderar:(20,31)

    • Barotrauma i örat om tryckutjämning misslyckas
    • Tryckproblem i bihålorna vid nästäppa
    • Mycket sällsynt syrelaterad toxicitet vid högre tryck (HBOT 2.0–3.0 ATA)
    • Tillfälliga synförändringar kopplade till refraktionsförändringar under långa behandlingsperioder
    • Klaustrofobi i slutna utrymmen

    Absoluta kontraindikationer

    Hyperbar syrgasbehandling får inte utföras vid något tryck i dessa fall:(32)

    • Obehandlad pneumotorax
    • Instängd gas med risk för lungruptur
    • Obehandlat svårt emfysem med luftfångst
    • Aktiv, obehandlad luftvägsobstruktion

    Relativa kontraindikationer

    Dessa kräver försiktighet, medicinsk bedömning eller justering av behandlingsparametrar:(32)

    Läkemedel som tidigare betraktades som absoluta kontraindikationer:

    • Doxorubicin
    • Bleomycin
    • Disulfiram
    • Cisplatin
    • Mafenide

    Andningsrelaterade tillstånd:

    • KOL, astma, bullae, strukturer med luftfångst
    • Tidigare spontan pneumotorax
    • Tidigare thoraxkirurgi
    • Oklara pulmonella fynd

    Infektioner och akuta tillstånd:

    • Övre luftvägsinfektioner
    • Bihåleinflammationer
    • Hög feber (>39°C)
    • Risk för reaktivering av tuberkulos

    Öron och bihålor:

    • Svårigheter med tryckutjämning
    • Dysfunktion i örontrumpeten
    • Perilymfatisk fistel

    Neurologiska faktorer:

    • Epilepsi
    • Sänkt kramptröskel

    Implantat:

    • Implanterade enheter
    • Epidurala smärtpumpar

    Ögon:

    • Tidigare ögonkirurgi
    • Intraokulär gas
    • Optikusneurit
    • AMD, keratokonus, glaukom

    Metabola och hematologiska faktorer:

    • Insulinberoende diabetes
    • Medfödd sfärocytos

    Psykologiska faktorer:

    • Klaustrofobi

    Vasokonstriktorer:

    • Nikotin, koffein och liknande föreningar

    Graviditet är en relativ kontraindikation för både HBOT och mHBOT om det inte är medicinskt motiverat.

    Säkerhetsprofil för mHBOT

    mHBOT är mycket säkert för den stora majoriteten av användare, eftersom det låga trycket förhindrar att syrenivåerna i plasma stiger till intervall som förknippas med toxicitet. Biverkningar är vanligtvis milda och hanterbara, och allvarliga biverkningar är extremt sällsynta. mHBOT lämpar sig väl för långvarig, kumulativ behandling utan de risker som är förknippade med högtrycksterapi.(20)

    ANSVARSFRISKRIVNING:

    Denna artikel är avsedd för informationsändamål och är inte en ersättning för professionell medicinsk rådgivning. Personer som är intresserade av hyperbar syrgasbehandling (HBOT) bör rådfråga utbildad vårdpersonal för att säkerställa att de valda metoderna är säkra och lämpliga för deras unika hälsobehov.

    Sammanfattning

    Medicinsk hyperbar syrgasbehandling (HBOT) och dess mildare form, mHBOT, påverkar celler genom att öka tillgången på syre i vävnaderna och aktivera cellulära reparationsmekanismer. Behandlingen förbättrar energiproduktionen, ökar mikrocirkulationen och initierar processer som stödjer vävnadsregeneration och minskar inflammation. Dessa effekter uppstår genom ökad upplösning av syre i plasma och aktivering av intracellulär signalering. Mekanismerna är fysiologiskt välgrundade och stöds av växande forskning.

    mHBOT ger dessa effekter vid lägre tryck, vilket gör metoden lämplig för att stödja återhämtning, autonom reglering, vävnadsmetabolism och hantering av låggradig inflammation. HBOT, tack vare det högre trycket, ger starkare responser och lämpar sig för medicinska tillstånd såsom svårläkta sår, ischemi och strålskador.

    Säkerhetsprofilen för mHBOT är utmärkt tack vare måttligt tryck och kontrollerad syreexponering. Riskerna är låga och oftast milda, medan allvarliga biverkningar är sällsynta. Många påståenden om farorna med mHBOT bygger på missförstånd snarare än på fysiologi eller evidens. När tryck, syrenivåer och inställningar är lämpliga är mekanismerna tydliga, förutsägbara och mätbara. Resultaten är konsekventa i forskning och klinisk praxis.

    Övergripande utgör hyperbar syrgasbehandling en sammanhängande och evidensstödd behandlingsmodell där mekanismer, fördelar och säkerhet är tydligt definierade och fysiologiskt begripliga. Detta stärker dess position som en metod som stödjer återhämtning och funktionell vävnadskapacitet i både medicinska och välmåendeinriktade sammanhang.

    Vetenskapliga referenser:

    1. Fu, Q., Duan, R., Sun, Y., & Li, Q. (2022). Hyperbaric oxygen therapy for healthy aging: From mechanisms to therapeutics. Redox biology, 53, 102352.

    2. Hadanny, A., & Efrati, S. (2020). The hyperoxic-hypoxic paradox. Biomolecules, 10(6), 958.

    3. Schottlender, N., Gottfried, I., & Ashery, U. (2021). Hyperbaric oxygen treatment: effects on mitochondrial function and oxidative stress. Biomolecules, 11(12), 1827.

    4. Ishihara, A. (2019). Mild hyperbaric oxygen: mechanisms and effects. The journal of physiological sciences, 69(4), 573-580.

    5. Cannellotto, M., Yasells García, A., & Landa, M. S. (2024). Hyperoxia: effective mechanism of hyperbaric treatment at mild-pressure. International Journal of Molecular Sciences, 25(2), 777.

    6. Ortega, M. A., Fraile-Martinez, O., García-Montero, C., Callejón-Peláez, E., Sáez, M. A., Álvarez-Mon, M. A., ... & Canals, M. L. (2021). A general overview on the hyperbaric oxygen therapy: applications, mechanisms and translational opportunities. Medicina, 57(9), 864.

    7. Jones MW, Brett K, Han N, et al. Hyperbaric Physics. [Updated 2024 Jan 31]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.

    8. Hadanny, A., Hachmo, Y., Rozali, D., Catalogna, M., Yaakobi, E., Sova, M., ... & Efrati, S. (2022). Effects of hyperbaric oxygen therapy on mitochondrial respiration and physical performance in middle-aged athletes: a blinded, randomized controlled trial. Sports Medicine-Open, 8(1), 1-12.

    9. Sen, S., & Sen, S. (2021). Therapeutic effects of hyperbaric oxygen: integrated review. Medical gas research, 11(1), 30-33.

    10. Thom, S. R. (2009). Oxidative stress is fundamental to hyperbaric oxygen therapy. Journal of Applied Physiology, 106(3), 988-995.

    11. Thom, S. R., Bhopale, V. M., Velazquez, O. C., Goldstein, L. J., Thom, L. H., & Buerk, D. G. (2006). Stem cell mobilization by hyperbaric oxygen. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology.

    12. Engel, P., Ranieri, M., Felthaus, O., Geis, S., Haubner, F., Aung, T., ... & Pawlik, M. T. (2021). Effect of HBO therapy on adipose-derived stem cells, fibroblasts and co-cultures: in vitro study of oxidative stress, angiogenic potential and production of pro-inflammatory growth factors in co-cultures. Clinical Hemorheology and Microcirculation, 76(4), 459-471.

    13. Huang, X., Liang, P., Jiang, B., Zhang, P., Yu, W., Duan, M., ... & Huang, X. (2020). Hyperbaric oxygen potentiates diabetic wound healing by promoting fibroblast cell proliferation and endothelial cell angiogenesis. Life sciences, 259, 118246.

    14. Capó, X., Monserrat-Mesquida, M., Quetglas-Llabrés, M., Batle, J. M., Tur, J. A., Pons, A., ... & Tejada, S. (2023). Hyperbaric oxygen therapy reduces oxidative stress and inflammation, and increases growth factors favouring the healing process of diabetic wounds. International journal of molecular sciences, 24(8), 7040.

    15. Hisamoto, K., Okubo, N., Fujita, M., Fukushima, H., Okizuka, Y., Yamanaka, T., ... & Takahashi, K. (2025). Mild hyperbaric hyperoxia improves aerobic capacity and suppresses cardiopulmonary stress during the maximal cycle-ergometer test. PLoS One, 20(5), e0323885.

    16. Monge-Martínez, G., Otto-Yáñez, M., Norambuena, N., Martínez, V., Retamales, D., & Torres-Castro, R. (2023). Safety of hyperbaric oxygenation treatment and evaluation of associated clinical parameters: a single-institutional prospective cohort study. International Journal of Translational Medical Research and Public Health, 7(1), 1-12.

    17. Qu, C., Xu, M., Lorenzo, S., Huang, P., Rao, Z., Geng, X., & Zhao, J. (2024). Effects of mild hyperbaric oxygen therapy on timing sequence recovery of muscle fatigue in Chinese university male athletes. Journal of Exercise Science & Fitness, 22(4), 305-315.

    18. Gutierrez, C., Peirone, M., Carranza, A., Di Girolamo, G., Bonazzola, P., & Castilla, R. (2024). Mild hyperbaric oxygen exposure protects heart during ischemia/reperfusion and affects vascular relaxation. Pflügers Archiv-European Journal of Physiology, 476(10), 1587-1595.

    19. Lund, Kentala, Scheinin, Klossner, Helenius, & Jalonen. (1999). Hjärtvariabilitet hos friska frivilliga under normobar och hyperbar hyperoxi. Acta Physiologica Scandinavica, 167(1), 29-35.

    20.  Zhang, Y., Zhou, Y., Jia, Y., Wang, T., & Meng, D. (2023). Biverkningar av hyperbar syrgasbehandling: en systematisk översikt och metaanalys. Frontiers in Medicine, 10, 1160774.

    21. Heyboer III, M., Sharma, D., Santiago, W., & McCulloch, N. (2017). Hyperbar syrgasbehandling: biverkningar definierade och kvantifierade. Advances in wound care, 6(6), 210-224.

    22.  De Wolde, S. D., Hulskes, R. H., Weenink, R. P., Hollmann, M. W., & Van Hulst, R. A. (2021). Effekterna av hyperbar syresättning på oxidativ stress, inflammation och angiogenes. Biomolecules, 11(8), 1210.

    23. Ishihara, A., Nagatomo, F., Fujino, H., & Kondo, H. (2014). Exponering för mild hyperbar syrgas ökar blodflödet och energiförbrukningen i vila men inte oxidativ stress. J Sci Res Rep, 3(14), 1886-96.

    24. Brenna, C. T., Khan, S., Djaiani, G., Au, D., Schiavo, S., Wahaj, M., ... & Katznelson, R. (2023). Lungfunktion efter hyperbar syrgasbehandling: en longitudinell observationsstudie. Plos one, 18(5), e0285830.

    25. ONeill, O. J., Brett, K., & Frank, A. J. (2018). Barotrauma i mellanörat.

    26. De Wolde, S. D., Hulskes, R. H., Weenink, R. P., Hollmann, M. W., & Van Hulst, R. A. (2021). Effekterna av hyperbar syresättning på oxidativ stress, inflammation och angiogenes. Biomolecules, 11(8), 1210.

    27. Takemura, A. (2022). Exponering för en mild hyperbar syrgasmiljö höjer blodtrycket. Journal of Physical Therapy Science, 34(5), 360-364.

    28. MacLaughlin, K. J., Barton, G. P., Braun, R. K., MacLaughlin, J. E., Lamers, J. J., Marcou, M. D., & Eldridge, M. W. (2023). Hyperbar luft mobiliserar stamceller hos människor; ett nytt perspektiv på den hormetiska doskurvan. Frontiers in Neurology, 14, 1192793.

    29. Capó, X., Monserrat-Mesquida, M., Quetglas-Llabrés, M., Batle, J. M., Tur, J. A., Pons, A., ... & Tejada, S. (2023). Hyperbar syrgasbehandling minskar oxidativ stress och inflammation, och ökar tillväxtfaktorer som främjar läkningsprocessen vid diabetiska sår. International journal of molecular sciences, 24(8), 7040.

    30. Fu, Q., Duan, R., Sun, Y., & Li, Q. (2022). Hyperbar syrgasbehandling för hälsosamt åldrande: från mekanismer till behandlingar. Redox biology, 53, 102352.

    31. Lee, H. Y., Kang, S., Paik, J. H., Ahn, T. K., Seo, Y. H., Kim, H., ... & Lee, Y. (2024). Karakteristika för biverkningar vid icke-akuta indikationer vid användning av datorstyrda trycksatta monoplace-hyperbarkammare: en retrospektiv multicenterstudie. Journal of Clinical Medicine, 13(22), 6835.

    32. Gawdi, R., Yrastorza, J., & Cooper, J. (2025). Kontraindikationer för hyperbar syrgasbehandling. StatPearls.

    33. Zieliński, E., Dzięgielewski, P., Kowalczyk, M., & Henrykowska, G. (2023). Brand i hyperbarkammaren: översikt av litteraturen. Polish Hyperbaric Research.

    34. Sheffield, P. J., & Desautels, D. A. (1997). Bränder i hyperbariska och hypobariska kamrar: en 73-årsanalys. Undersea & hyperbaric medicine: journal of the Undersea and Hyperbaric Medical Society, Inc, 24(3), 153-164.

     

    Lämna en kommentar

    Observera att kommentarer måste godkännas innan de publiceras