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    Holo DNA è un test genetico che esplora il modo in cui i geni interagiscono con l'ambiente. Il rapporto fornisce raccomandazioni chiare e pratiche in quattro aree:

    • Processi biologici chiave: metilazione, disintossicazione, metabolismo lipidico.
    • Fabbisogno di nutrienti: risposta ai macro e micronutrienti
    • Gestione del peso: marcatori di rischio e comportamento alimentare
    • Esercizio fisico: potenza, resistenza, potenziale di recupero

    Biomarcatori misurati

    Holo DNA analizza 79 biomarcatori genetici nei principali sistemi biologici. Ogni marcatore fornisce informazioni sul metabolismo, sull'elaborazione dei nutrienti, sulla risposta all'esercizio fisico, sulla disintossicazione, sull'infiammazione e su altri percorsi, fornendo una visione completa di come il corpo risponde allo stile di vita e ai fattori ambientali.

    Metabolismo lipidico

    • APOC3: metabolismo del colesterolo
    • APOE: catabolismo delle lipoproteine ricche di trigliceridi, fabbisogno di antiossidanti
    • CETP: metabolismo delle HDL, scambio di lipidi tra le lipoproteine
    • LPL: idrolizza i trigliceridi in acidi grassi liberi
    • PON1: effetto cardioprotettivo delle HDL

    Sensibilità all'insulina

    • PPARG: differenziazione degli adipociti, metabolismo del glucosio e dei lipidi
    • TCF7L2: Omeostasi della glicemia, secrezione e resistenza all'insulina
    • SLC2A2: secrezione insulinica indotta dal glucosio
    • FTO: Suscettibilità all'obesità, rischio di diabete di tipo 2
    • IRS1: trasmissione del segnale insulinico

    Metilazione

    • MTHFD1: Percorso di metilazione dipendente dai folati
    • MTHFR: Sintesi del DNA vs. rimetilazione dell'omocisteina
    • MTR: Conversione omocisteina → metionina
    • MTRR: rigenerazione della metilcobalamina
    • CBS: Rimozione dell'omocisteina dal ciclo della metionina
    • COMT: trasferimento di metile alle catecolamine

    Disintossicazione

    • CYP1A1: Metabolismo dei pro-carcinogeni ambientali
    • CYP1A2: metabolismo della caffeina
    • GSTM1 e GSTP1: rimozione di xenobiotici e stress ossidativo
    • GSTT1: Coniugazione del glutatione
    • NQO1: Disintossicazione dei chinoni

    Enzimi antiossidanti

    • eNOS: tono e resistenza vascolare
    • MnSOD/SOD2: attività antiossidante nei mitocondri
    • GPx: Enzima antiossidante selenio-dipendente
    • CAT: Conversione del perossido di idrogeno

    Infiammazione

    • CRP: marcatore di infiammazione
    • IL-1A, IL-1B e IL-1RN: regolazione della cascata infiammatoria
    • IL-6 e IL-6R: espressione della proteina C-reattiva
    • TNFA: citochina proinfiammatoria

    Altri percorsi

    • VDR, CYP2R1, GC: metabolismo della vitamina D e salute delle ossa
    • BC01: Metabolismo della vitamina A
    • FUT2: assorbimento della vitamina B12
    • MCM6: Persistenza della lattasi
    • HLA DQ2/DQ8: Predisposizione alla celiachia
    • ALDH2: Metabolismo dell'alcol
    • HFE: Predisposizione all'emocromatosi
    • ADIPOQ, APOA2, APOA5, FABP2, PLIN: Assorbimento e metabolismo dei grassi
    • FADS1: Metabolismo dei PUFA
    • UCP1, UCP2, UCP3: Produzione di energia
    • ADRB2, ADRB3: Mobilizzazione di energia
    • DRD2: Recettore della dopamina, comportamento alimentare
    • TAS1R2, TAS2R38: sensibilità al gusto
    • MCR4: gene candidato all'obesità
    • CLOCK: regolazione del ritmo circadiano
    • AGT, ACE, BDKRB2, VEGF: flusso sanguigno e risposta vascolare
    • NRF-2, PPARGC1A, PPARA: risposta energetica e all'esercizio fisico
    • TRHR: stimolazione del rilascio di TSH
    • ACTN3: funzione delle fibre muscolari a contrazione rapida
    • AMPD1: Affaticamento e crampi muscolari
    • COL1A1, COL5A1, GDF5: produzione di collagene, salute dello scheletro

    Campione e trattamento

    • Tipo di campione: Punto sangue
    • Tempo di elaborazione: 18-21 giorni

    Il DNA

    della privacy

    e il materiale originale del campione vengono distrutti dopo 3 mesi. Vengono analizzati solo gli SNP specifici di questo test. Non vengono effettuate ulteriori ricerche senza il vostro consenso. I risultati non vengono mai venduti o condivisi con terzi.

    Cosa si riceve

    • Rapporto dettagliato sul vostro profilo genetico
    • Raccomandazioni sintetiche basate sui risultati
    • Indicazioni su alimentazione, stile di vita ed esercizio fisico

    Nordic Laboratories, analisi del sangue con puntura del dito a domicilio, con risultati preparati presso il laboratorio Vallila di Helsinki in circa 2-3 settimane.